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環(huán)氧樹脂固化成型過程及影響因素

來源:中國膠粘制品供應(yīng)商  作者:*  日期:2012-10-17
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  環(huán)氧材料的性能不僅取決于環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)與性能、固化劑和添加劑的結(jié)構(gòu)與性能,以及它們之間的配比,而且也取決于它的成型固化歷程。相同的配方在不同固化工藝參數(shù)和程序下所得固化物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有很大的差異。
  【中國幕墻網(wǎng)】環(huán)氧材料的性能不僅取決于環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)與性能、固化劑添加劑的結(jié)構(gòu)與性能,以及它們之間的配比,而且也取決于它的成型固化歷程。相同的配方在不同固化工藝參數(shù)和程序下所得固化物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有很大的差異。所以工藝沒計(jì)與材料設(shè)計(jì)具有同樣的重要性,工藝過程的監(jiān)控與原材料質(zhì)量的檢控同樣是獲得高質(zhì)量環(huán)氧材料的重要環(huán)節(jié)和必不可少的手段。材料設(shè)計(jì)和原材料檢控為獲得高質(zhì)量環(huán)氧材料提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。但是能否獲得高質(zhì)量的環(huán)氧材料,實(shí)現(xiàn)材料設(shè)計(jì)的目的,還要靠工藝設(shè)計(jì)和工藝過程監(jiān)控來保證。也可以說材料設(shè)計(jì)和原材料檢控是獲得高質(zhì)量環(huán)氧材料的必要條件。而工藝設(shè)計(jì)和工藝過程監(jiān)控則是獲得高質(zhì)量環(huán)氧材料的充分條件。

  1、環(huán)氧樹脂的固化成型過程及影響因素
  環(huán)氧材料的固化成型過程是一個(gè)很復(fù)雜的物理變化和化學(xué)變化過程,其影響因素也很多?筛爬ㄈ缦拢

  (1)環(huán)氧膠液(液態(tài)環(huán)氧樹脂膠液,或環(huán)氧樹脂溶液,或環(huán)氧樹脂熔液)對固體材料(纖維、填料、被粘接面、涂層基底等)的潤濕、浸漬。也可制成預(yù)浸料或模塑料。主要影響因素是膠液與固體材料的相容性(親和性,可用調(diào)整膠液配方設(shè)計(jì)和固體表面處理等方法來改善)和膠液的黏度,(取決于膠液配方和環(huán)境溫度)。

  (2)物料充填模腔或流平,形成致密的物體。主要影響因素是物料的流動(dòng)性,主要是膠液的黏度。這都取決于膠液配方和環(huán)境溫度?梢杂眉訅汉统真空的方法來協(xié)助實(shí)現(xiàn)充模及形成致密的物體。

  (3)進(jìn)行固化反應(yīng)。在一定的條件下環(huán)氧低聚物與固化劑、改性劑開始反應(yīng),從膠液→凝膠化玻璃化→三維交聯(lián)結(jié)構(gòu)固化物。主要的影響因素是體系的熱歷程。包括:預(yù)熱溫度、升降溫速度、固化溫度、固化時(shí)間、后固化溫度及時(shí)間等。此外,固化壓力對固化反應(yīng)及制品的密實(shí)和形狀穩(wěn)定也有一定的作用。主要影響因素是膠液配方和環(huán)境溫度及濕度等。

  (4)環(huán)氧基體(環(huán)氧固化物)的結(jié)構(gòu)形成。這是隨著環(huán)氧樹脂固化反應(yīng)的進(jìn)行而逐步形成的。包括固化物化學(xué)結(jié)構(gòu)的形成和固化物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的形成。主要影響因素是膠液配方和體系的熱歷程。

  (5)環(huán)氧材料界面層結(jié)構(gòu)的形成。它也是隨著環(huán)氧樹脂固化反應(yīng)的進(jìn)行逐步形成的。不僅取決于膠液配方和體系的熱歷程,而且還與纖維、填料等材料的表面性能密切相關(guān)。

  2、環(huán)氧樹脂固化成型過程的質(zhì)量監(jiān)控方法
  固化成型工藝過程的質(zhì)量監(jiān)控方法主要有兩類,即靜態(tài)監(jiān)控固化工藝法和動(dòng)態(tài)監(jiān)控固化工藝法。此外還有固化模型法等,但尚未達(dá)到實(shí)用階段。

  (1)靜態(tài)監(jiān)控固化工藝法 靜態(tài)監(jiān)控固化工藝法也就是通常采用的通過對主要工藝參數(shù)(溫度、時(shí)間和壓力)的選擇和控制得到合格的環(huán)氧材料制件的方法。工藝參數(shù)的確定長期來采用經(jīng)驗(yàn)的方法。即通過大量不同工藝條件下樹脂澆注體和環(huán)氧材料性能數(shù)據(jù)的分析,總結(jié)出工藝參數(shù)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,已開始利用先進(jìn)的儀器分析法如差熱分析(DTA)、示差掃描量熱法(DSC)、扭辨分析(TBA)、紅外光譜分析(IR)及流變分析等技術(shù)為工藝參數(shù)的確定提供了更科學(xué)的依據(jù)。在嚴(yán)格控制各工藝參數(shù)的情況下,也可以得到較好的產(chǎn)品。但是這些分析結(jié)果不是在產(chǎn)品上直接測出的,而是在規(guī)定的試樣和條件下測得的。它反映了樹脂膠液在固化成型過程中的一般規(guī)律性,但不是產(chǎn)品在固化成型過程中的實(shí)際情況。在產(chǎn)品的實(shí)際固化過程中會(huì)遇到一些干擾,如電壓波動(dòng)引起升溫速度和恒溫溫度的變化,原材料和預(yù)浸料不同批次間的差異等。這將引起固化體系中物理變化和化學(xué)反應(yīng)的波動(dòng)。靜態(tài)法很難正確地及時(shí)調(diào)整工藝參數(shù),以致于影響產(chǎn)品質(zhì)量。也就是說傳統(tǒng)的方法不能動(dòng)態(tài)地掌握固化體系中實(shí)際產(chǎn)生的物理和化學(xué)變化情況,無法及時(shí)恰當(dāng)?shù)卣{(diào)整工藝參數(shù)以確保產(chǎn)品的高質(zhì)量。

  (2)動(dòng)態(tài)監(jiān)控固化工藝法 主要是利用動(dòng)態(tài)介電分析(DDA)技術(shù)自動(dòng)跟蹤監(jiān)測樹脂體系固化過程中介電性能(如電導(dǎo)、體積電阻率、電容、介電常數(shù)、介電損耗角正切等;以介電損耗角正切最有效)的變化;并采用與樹脂固化特性相關(guān)的介電特性曲線作為選取各種工藝參數(shù)的依據(jù)。它不需要專的試樣,能直接在產(chǎn)品上測量。因此可以把實(shí)際產(chǎn)品固化過程中各個(gè)階段的物理和化學(xué)變化情況,如實(shí)地反映到測試信號中。這樣就可以及時(shí)地調(diào)整、控制固化過程的進(jìn)行,通過監(jiān)控固化的全過程采確保產(chǎn)品的高質(zhì)量。

  環(huán)氧樹脂固化過程中介電性能的變化是由于環(huán)氧樹脂中的極性基團(tuán)在交變電場中反復(fù)取向和取向難易程度的變化而產(chǎn)生的。取向程度的難易與溫度、電場頻率(以上為外因)及聚合度、黏度(內(nèi)因)等有關(guān)。聚合度和溫度對黏度及偶極子的取向起著不同程度的相反作用。當(dāng)溫度和電場頻率一定時(shí),體系介電性能的變化就反映出其聚合度、黏度等狀態(tài)的變化。固化初期溫度低,樹脂黏度大,極性基團(tuán)取向運(yùn)動(dòng)困難,介電損耗小。隨著溫度的升高,樹脂開始軟化,極性基團(tuán)活動(dòng)增加,介電損耗逐漸增大。當(dāng)溫度進(jìn)一步升高,黏度降低較大時(shí),極性基團(tuán)的運(yùn)動(dòng)變得容易了,所以介電損耗開始下降,在損耗曲線上出現(xiàn)第一個(gè)峰值。隨著溫度的繼續(xù)升高和保溫時(shí)間的延長,黏度和介電損耗降低到最小值。有利于膠液進(jìn)一步浸漬纖維和充滿模腔。隨后,固化反應(yīng)加快,聚合度增加,造成黏度增加,逐漸抵消了由于溫升引起的黏度降低。當(dāng)聚合度增加造成的黏度增加占了優(yōu)勢后,極性基團(tuán)的運(yùn)動(dòng)逐漸變得困難,介電損耗和黏度開始上升。超過凝膠點(diǎn)后,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)已開始形成。黏度急劇增大,極性基團(tuán)的取向運(yùn)動(dòng)愈來愈困難。最后導(dǎo)致介電損耗下降,出現(xiàn)了第二個(gè)峰值。并隨固化程度的增加,其下降趨勢逐漸趨向水平(常數(shù)),這表明固化反應(yīng)已基本結(jié)束。別選取A,B,C,D,E五個(gè)不同固化時(shí)間作加壓點(diǎn)。壓力為0.7LMPa,瞬時(shí)一次加全壓。測定復(fù)合材料的短梁剪切強(qiáng)度(SB-SS)、彎曲強(qiáng)度(af)和孔隙率(v)等性能。

  1)加壓太早(A點(diǎn)),黏度太小,膠液流失過多,致使孔隙率大,形成局部分層,短梁剪切強(qiáng)度低。

  2)加壓太遲(E點(diǎn)),超過凝膠點(diǎn),黏度已很大交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)已形成,外加壓力已不能把樹脂和纖維壓密實(shí)了。因此孔隙率很大,短梁剪切強(qiáng)度很低。

  3)要獲得孔隙率小、強(qiáng)度高的復(fù)合材料,應(yīng)在凝膠前的適當(dāng)時(shí)刻(C點(diǎn))加壓,方能使復(fù)合材料達(dá)到最佳性能。

  4)在C點(diǎn)附近孔隙率和強(qiáng)度變化不大的區(qū)域內(nèi)可找到一個(gè)加壓帶(區(qū)),在此范圍內(nèi)加壓成型的復(fù)合材料的性能均較好。加壓帶的寬度根據(jù)材料性能容許波動(dòng)范圍來確定。顯然,范圍寬一點(diǎn)好,否則對加壓點(diǎn)控制的要求太嚴(yán),易出現(xiàn)質(zhì)量波動(dòng)。與加壓帶相對應(yīng)的黏度范圍就是在該工藝條件下最佳加壓的黏度。

  5)可用與加壓帶對應(yīng)的tanδ值作為監(jiān)控加壓時(shí)機(jī)的信息。【完】
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